زبان کوچک دو شاخه Bifid Uvula - گزارش مورد

Authors

  • امین توکلی, محمد
  • بختیاری, صدیقه
  • طاهری, جمیله‌بیگم
Abstract:

سابقه و هدف: زبان کوچک دوشاخه (Bifid Uvula) نوع خفیفی از شکاف کام است. این شکاف ممکن است بسیار جزیی بوده یا اینکه گسترش یافته و زبان کوچک بصورت دوتایی و مجزا از هم وجود داشته باشد. میزان شیوع آن 2.2-0.3 درصد است و در مردان هم 2.5 برابر شایعتر است. از نظر وراثت ممکن است الگوی اتوزومال غالب داشته باشد. این اختلال تکاملی ممکن است در سندرم های متعددی مانند Apert-Crouzon-Marfan، Pierre robin وجود داشته باشد. گزارش مورد: بیمار مردی است 29 ساله که بخاطر ترمیم دندان ها و جرمگیری مراجعه کرده، دارای Bifid Uvula، کام گنبدی، مال اکلوژن و محدودیت حرکت فکی می باشد. بیمار از نظر سیستمیک کاملا سالم و فاقد هر بیماری و سندرم خاصی می باشد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

زبان کوچک دو شاخه bifid uvula - گزارش مورد

سابقه و هدف: زبان کوچک دوشاخه (bifid uvula) نوع خفیفی از شکاف کام است. این شکاف ممکن است بسیار جزیی بوده یا اینکه گسترش یافته و زبان کوچک بصورت دوتایی و مجزا از هم وجود داشته باشد. میزان شیوع آن 2.2-0.3 درصد است و در مردان هم 2.5 برابر شایعتر است. از نظر وراثت ممکن است الگوی اتوزومال غالب داشته باشد. این اختلال تکاملی ممکن است در سندرم های متعددی مانند apert-crouzon-marfan، pierre robin وجود دا...

full text

شاخه فرعی کرستال عصب دندانی- تحتانی: گزارش مورد

سابقه و هدف: روش‌های تصویربرداری مقطعی تکنیک‌هایی دقیق برای شناخت آناتومی و تنوعات کانال مندیبولار هستند. هدف از این مطالعه بررسی شاخه‌های فرعی عصب مندیبولار می‌باشد. وجود این‌گونه تنوعات ممکن است موجب بروز مشکلاتی در انجام بی‌حسی‌های موضعی و یا برخی جراحی‌ها مانند جایگذاری ایمپلنت گردد. گزارش مورد: در این مقاله یک مورد نادر از شاخه کرستال عصب مندیبولار در یک مرد 49 ساله که توسط توموگرافی کامپی...

full text

گزارش یک مورد سندروم واردنبرگنوع دو (گزارش مورد)

Waardenburg syndrome (WS) is a rare disease characterized by sensor neural deafness in association with pigmentary anomalies and defects of neural-crest-derived tissues. WS is caused by mutations in the microphthalmia-associated with transcription factor gene. This case is a 10 month old infant girl in which during a routine physical examination found that she has hetetrochromia and unilate...

full text

گزارش دو مورد اختلال حرکت اولیه مژک ها (گزارش مورد)

Primary ciliary dyskinesia and Kartagener's syndrome are rare genetic disorders. There is a ciliary dysfunction in these disorders that cause recurrent infections in respiratory and sinus tracts associated with dextrocardia, chronic vasomotor rhinitis and dextrocardia. The aim of this paper is to report two rare cases of Primary ciliary dyskinesia, including one case of primary ciliary dyskin...

full text

گزارش دو مورد استئوژنزاپمپرفکتا

در این پایان نامه 2 بیمار مبتلا به o. i از یک خانواده با مشخصات زیر در حین پذیرش در بیمارستان طالقانی کرمانشاه مورد بررسی قرار گرفته اند. بیمار اول پسر بچه ای 4 ساله که بعلت شکستگی ران راست (فمور) مراجعه کرده که در حین را رفتن معمولی ناگهان دچار در مختصر ران راست و عدم توانایی در حرکت کردن شده و پس از بررسی بالینی و گرافی از بیمار تشخیص شکستگی پاتولوژیک در بیمار داده شد و بیمار سابقه شکستگی مشا...

15 صفحه اول

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 23  issue None

pages  220- 224

publication date 2005-09

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023